5月28日，首届“Thomson Scientific Research Fronts Award 2008 科学前沿——中国卓越研究奖暨科学引文中国论坛”在京举行，来自中国大陆研究机构的24篇论文获得2007年度中国“汤姆森路透卓越研究奖”。论文所在领域为物理学8篇、化学7篇、工程学4篇、材料科学2篇、数学1篇、计算机科学1篇、临床医学1篇。
 
　　这24篇获奖论文共有95位作者。我校王锐教授和其研究生许兆青等在2004年《有机快报》上发表的论文 “Highly　Enantioselective Addition of Phenylacetylene to Aldehydes Catalyzed by a Camphorsulfonamide Ligand ”荣获该奖项。
 
　　校友吴云东院士发表在《美国化学会志》上的论文“Novel Small Organic Molecules for a Highly Enantioselective Direct Aldol Reaction”也获此殊荣。
 
　　该奖由SCI数据库的创建者——美国汤姆森科技集团设立，利用“研究前沿分析（Research Front analysis）”的方法对“Web of Science”引文数据库中的文献进行深入分析，确定出2001～2006年间的5538个世界科学研究前沿的51429篇高被引论文（即各学科各年度引文影响力在前1 ％的文献）。在5538个研究前沿中，2007年挑选出了有中国作者的932篇属于494个研究前沿高被引论文，将影响力最大的24篇论文授予“中国卓越研究奖”(Thomson Reuters Research Fronts Aword)。
 
　　“中国卓越研究奖”的论文评选是汤姆森科技集团“亚太地区研究日”活动的一部分。该集团分别于2006年和2007年在日本、韩国、印度和澳大利亚等国家举行了类似活动。今后，“中国卓越研究奖”将每5年评选一次。

　　长期以来，兰州大学在基础研究领域具有较强的优势，曾在1992、1993年发表的SCI论文位列全国高校第三名。基于此成绩，在1995年美国《科学周刊》评出的中国最杰出的13所大学中，我校位列第六名。1989-1998年10年间我校教师发表SCI论文共1391篇，位列全国高校第6名，每年排名维持在全国高校前10名。1999年至2006年，我校SCI论文始终维持在全国前20位，论文被引用排名保持在全国高校前13位。我校论文质量与数量始终保持在全国高校前列，充分说明了我校的基础研究优势。王锐教授本次获奖就是我校论文质量的明证。

　　获奖论文题要信息： 
　　1、Highly Enantioselective Addition of Phenylacetylene to Aldehydes Catalyzed by a Camphorsulfonamide Ligand
　　来源：《有机快报》2004年6卷8期1193-1195页
　　作者：兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学系 Zhao-Qing Xu（许兆青）, Chao Chen（陈超）, Jiang-Ke Xu（许江珂）, Ming-Bo Miao, Wen-Jin Yan（闫文锦），Rui Wang（王锐）
　　地址：Wang, R (reprint author), Lanzhou Univ, Sch Life Sci, Dept Biochem & Mol Biol, Lanzhou 730000, Peoples R China
　　单位：Lanzhou Univ, Sch Life Sci, Dept Biochem & Mol Biol, Lanzhou 730000, Peoples R China
　　Peking Univ, Coll Chem, Minist Educ, Key Lab Bioorgan Chem & Mol Engn, Beijing 100871, Peoples R China
　　摘要：The asymmetric addition of phenylacetylene to aldehydes was carried out by using a camphorsulfonamide titanium complex as a catalyst. The reactions proceeded under mild conditions and gave the products with good yields and high ees. This system is very useful for the synthesis of chiral propargylic alcohol.

　　2、Novel Small Organic Molecules for a Highly Enantioselective Direct Aldol Reaction
　　来源：《美国化学会志》2003年125卷第18期，5262-5263页
　　作者：Tang Z（唐卓）, Jiang F, Yu LT, Cui X（崔欣）, Gong LZ（龚流柱）, Mi AQ（宓爱巧）, Jiang YZ（蒋耀忠）, Wu YD（吴云东）　
　　地址：Gong, LZ (reprint author), Chinese Acad Sci, Key Lab Asymmetr Synthesis & Chirotechnol Sichuan, Chengdu Inst Organ Chem, Chengdu 610041, Peoples R China
　　单位：Chinese Acad Sci, Key Lab Asymmetr Synthesis & Chirotechnol Sichuan, Chengdu Inst Organ Chem, Chengdu 610041, Peoples R China
　　Sichuan Univ, Coll Chem Engn, Chengdu 610065, Peoples R China
　　Peking Univ, State Key Lab Mol Dynam & Stable Struct, Coll Chem & Mol Engn, Beijing 100871, Peoples R China
　　摘要：Novel organic molecules containing an L-proline amide moiety and a terminal hydroxyl for catalyzing direct asymmetric aldol reactions of aldehydes in neat acetone are designed and prepared. Catalyst 3d, prepared from L-proline and (1S,2S)-diphenyl-2-aminoethanol, exhibits high enantioselectivities of up to 93% ee for aromatic aldehydes and up to >99% ee for aliphatic aldehydes. A theoretical study of transition structures demonstrates the important role of the terminal hydroxyl group in the catalyst in the stereodiscrimination. Our results suggest a new strategy in the design of new organic catalysts for direct asymmetric aldol reactions and related transformations because plentiful chiral resources containing multi-hydrogen bond donors, for example, peptides, might be adopted in the design.

　　（参考资料来源：科学网、Web of Science ）