GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。

GLP实验室是兰州大学为新药临床前安全性评价搭建的一个技术平台，净化面积为1500平方米，洁净度为10000级, 主要设备有遗传工作站、显微图像分析仪、高效液相色谱仪、紫外分光光度计、荧光分光光度计、原子吸收分光光度计、全自动生化分析仪、全自动血凝分析仪、全自动尿分析仪、全自动电解质分析仪、全自动动物血液分析仪、全自动氨基酸分析仪、冷冻切片机、自动脱水机、自动染色机、自动石蜡包埋机等近千万元的仪器设备。
           达到GLP实验室的要求，不仅是在硬件上，更重要的是在软件管理和人员梯队建设上。我们正在积极编写GLP实验室的SOP，培训专业技术人员，完善各种管理制度，准备向国家有关部们申报实验室验收。是学校投巨资兴建的规范化、标准化的动物实验平台，其核心为符合GLP规范的药物临床前安全性评价实验室（GLP实验室），是甘肃省新药临床前研究重点实验室的主要支撑体系，是为新药研发、药理学、毒理学和临床前安全性评价搭建的技术平台。动物实验中心大楼建筑面积5880 m2，洁净度为10000级的净化实验室1500 m2；设备总值1000多万元。
   GLP实验室目前积极准备向国家食品药品监督管理局申请GLP实验室的验收、认证，预计2006年底前完成认证。完成认证后，将是国内一流、符合GLP规范、完全开放、多学科交叉的标准化药物研发平台，采取“自主研发和社会服务”两条腿走路，以项目为纽带、GLP实验室为基地，优化专业组合，通过机制创新与强强联合，提高实验室知名度、创新能力、竞争力和创新团队的凝聚力，带动相关学科的可持续发展。将在高层次新药研发，以及药品、保健品、食品、化妆品、兽药、农药和化学品的安全性评价方面发挥重要作用。

可开展如下研究：

1． 承接新药药理学、毒理学和临床前安全性评价工作；
2． 承接保健品、食品、化妆品、兽药、农药和化学品的安全性评价；
3． 承接委托科研课题和相关的动物实验工作；
4． 接受科研人员（研究生）来实验室进行动物实验工作；
5． 提供不同级别的动物实验场所；
6． 提供仪器检测服务，开放的主要仪器为：
    (1). GENUS动植物遗传工作站（英国）
    (2). 显微注射仪（Nikon）
    (3). 高效液相色谱仪（岛津LC10AWP）
    (4). 紫外分光光度计（岛津UV-2550）
    (5)．荧光分光光度计（岛津 RF-530）
    (6). 原子吸收分光光度计（岛津AA-6800）
    (7). 全自动生化分析仪（日立7080型）
    (8). 全自动血凝分析仪（SYSMEX CA7000型）
    (9). 全自动尿分析仪（AX4280型）
    (10). 自动电解质分析仪（美国easylyte加强型）
    (11). 全自动血液分析仪（美国HEMA YET950）
    (12). 全自动氨基酸分析仪（日立L8800型）
    (13). 冷冻切片机（LEICA CM1850型）
    (14). 全自动脱水机（LEICA ASP300型）
    (15). 全自动染色机（LEICA ST5010型）
    (16). 自动石蜡包埋机（LEICA EG1160型）
    (17). 16导生理记录系统（MP150型。含Doppler Laser组织血流测定仪、超声Doppler血管血流测定仪、大鼠无创血压测定仪、动物心功能测定系统、离体器官灌流系统等）
    (18). 全细胞双通道膜片钳，（EPC 10型）
    (19). 双通道微电极放大器，（Duo 773 型）
    (20). 中高压蛋白层析仪（Biologic Duo Flow 型）
    (21). 植入式遥感生理记录仪